Concejales de Laprida pidieron el miércoles que se apruebe la Ley de fibrosis quística que busca mejorar la calidad de vida de quienes padecen esa enfermedad.
Por unanimidad, se votó en el recinto de nuestra ciudad un pedido del Frente de Todos, solicitando que el Congreso de la Nación sancione la normativa, para regular un plan integral de protección, asistencia y tratamiento integral de quienes padecen fibrosis quística.
La concejal Estefanía Álvarez (Fdt) dijo que es un tema relevante y que requiere empatía. Para conocer la experiencia se ha trabajado con la familia de Marlene, una pequeña lapridense que padece la enfermedad.
Álvarez destacó “el espíritu de lucha” de esta familia, que también está muy expectante de que finalmente se apruebe la Ley, que será tratada este jueves en el Congreso.
“Este es un apoyo que tomamos como relevante. La fibrosis quística es una enfermedad genética que altera el funcionamiento de las glándulas de secreción externa, el sudor y las respiratorias, causando daños en el aparto respiratorio, distintos órganos del cuerpo y el aparato reproductor” explicó la concejal Álvarez.
Resaltaron que la ley aprobada permitirá un diagnostico precoz, y “mejor calidad y bienestar desde el inicio de la enfermedad” a quienes la padecen. Ademas, exigirá a obras sociales, prepagas y aquellos agentes que brinden servicios médicos la cobertura del 100% de las prestaciones que necesiten los pacientes.
Al mismo tiempo, la concejal Viviana López, resaltó el apoyo de la familia de Marlene, “sus padres, su hermanas y sus abuelos”, deseando que la normativa se apruebe en el país.
El pedido fue aprobado por unanimidad, en la sesión del miércoles en la Escuela Primaria Nº1.
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