La vacuna contra el coronavirus desarrollada en Oxford estará lista para distribuirse en abril de 2021. Así lo confirmaron Hugo Sigman, dueño del Grupo Insud al que pertenece la empresa mAbxience, y Alfredo Rimoch, director general del laboratorio mexicano Liomont, que liderarán la producción de la vacuna en Latinoamérica.

“Nuestro objetivo es que a partir de marzo empecemos a fabricar el producto terminado, que será distribuido de manera equitativa de acuerdo a la iniciativa de los gobiernos de Latinoamérica y el Caribe”, dijo Rimoch, quien destacó que “de la última etapa de venta y distribución se hará cargo AstraZeneca”, la farmacéutica sueco-inglesa.

Sigman y Rimoch participaron de un webinar organizado por Hadassah Internacional denominado “Líderes por la salud y la humanidad”. Allí, el empresario argentino remarcó que “la vacuna terminará de producirse en marzo y podrá comenzar a distribuirse en abril”.

“Cuando la Fundación Slim y la compañía AstraZeneca nos convocaron, nos propusieron que la vacuna salga casi simultáneamente con el resto del mundo, ya que si no se fabricaba en Latinoamérica y seguramente iba a llegar con seis, ocho o hasta 12 meses después de haber salido en otras partes del mundo“, afirmó Sigman.

Por su parte, Rimoch sostuvo que “esperamos ya tener las primeras dosis de producto terminado alrededor del mes de marzo” y destacó “el trabajo, el reto y el desafío tecnológico a alcanzar para que esto se haga una realidad”.

Sigman subrayó el hecho de que la vacuna tendrá un precio de 4 dólares, inferior al resto de las que están en desarrollo, y que esto es así porque “se optó por una filosofía no lucrativa por parte del laboratorio” y que “muchos gobiernos van a querer comprarla”.

En ese sentido, expresó que “nosotros no vamos a vender la vacuna, la va a vender AstraZeneca mientras dure la pandemia a este precio y sólo a Gobiernos” y que “no se va a vender la vacuna a privados”.

Sobre las dosis necesarias para lograr la inmunidad, Sigman dijo que “para adultos mayores lo más probable es que sean necesarias dos dosis, ya que el estudio de fase 2 mostró que con una dosis la cobertura era menor que con dos” y explicó que “si se llegara a dar la vacunación en niños, es probable que sólo sea necesaria una dosis”. (Página 12).