◇GSK Corea anuncia el gráfico que marca el cuarto aniversario de la aprobación de Dovato, un tratamiento de dos fármacos para el VIH
GSK Corea (CEO de Korea Corporation, Maurizio Borgata) celebra el cuarto aniversario de la aprobación nacional del medicamento para el tratamiento del VIH con 2 fármacos 'Dovato (nombre del ingrediente: dolutegravir/lamivudina)'. El entorno clínico destaca resultados para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con VIH.
El gráfico presenta la eficacia clínica de dos medicamentos, Tovato, para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el VIH, incluido el impacto a largo plazo y la reducción del tratamiento contra el VIH, una consideración clave al elegir una opción de tratamiento contra el VIH. Número de medicamentos antirretrovirales (ARV) con datos sobre
2.112 personas que viven con VIH en 24 países de todo el mundo en EE. UU. Un estudio realizado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades encontró que el 82% de los encuestados tomaban al menos un medicamento no relacionado con el VIH todos los días, además de su tratamiento contra el VIH.
Además, aproximadamente el 57 % estaba preocupado por tomar más medicamentos a medida que envejecían, y el 73,1 % consideró cambiar a la terapia antirretroviral (TAR) con menos medicamentos.
Se ha demostrado que Dovado, una terapia de dos medicamentos para el VIH, tiene el mismo efecto de supresión viral que la terapia existente de tres o cuatro medicamentos y se tolera mejor en varios estudios clínicos dirigidos a personas infectadas por el VIH y sin tratamiento previo. Aquellos con experiencia en ART.
Además, se mostraron resultados positivos en cambios de lípidos y algunos indicadores relacionados con la función renal y ósea.
Los perfiles de eficacia y seguridad de Dovato se demuestran consistentemente a través de estudios en entornos clínicos reales.
Según los resultados de un estudio de seguimiento de 5 años publicado el año pasado, el efecto supresor del virus se volvió a confirmar en pacientes que cambiaron a Tovado, y no se produjeron cambios significativos en los biomarcadores metabólicos, renales, inmunológicos y cardiovasculares. período hasta
Un estudio realizado en un entorno clínico del mundo real dirigido a pacientes coreanos confirmó el perfil de eficacia y seguridad de Tovato independientemente de la presencia o ausencia de una terapia existente.
En un estudio observacional retrospectivo de un solo centro de 151 personas infectadas por el VIH que podían tomar Dovado durante más de 12 meses, el 95 % del grupo que no había recibido tratamiento previo (20 personas) estaba libre del virus a los 6 y 12 meses. Después del tratamiento, se confirmó que la supresión viral se mantenía bien en los pacientes que cambiaron a Watto.
Durante el período de seguimiento, no se observaron complicaciones graves como la interrupción del tratamiento o anomalías en el peso corporal, el perfil lipídico o la función hepática, lo que confirma que puede ser una buena opción de tratamiento para las personas indígenas infectadas por el VIH.
En entornos clínicos reales, se han confirmado mejoras significativas en términos de calidad de vida relacionada con la salud y calidad del sueño.
Según los resultados informados por los pacientes (PRO) de un estudio observacional prospectivo realizado en 49 personas infectadas por el VIH que visitaron el Hospital Universitario de Teikyo en Japón entre octubre de 2019 y marzo de 2021, 49 personas infectadas por el VIH desarrollaron compresión del componente mental (MCS) y 13 cambiaron. Según Towado, el índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) de Baril mejoró significativamente.
Esto sugiere que al reducir la cantidad de medicamentos y eliminar posibles complicaciones, se puede optimizar el tratamiento para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el VIH.
Yang Yoo-jin, Director General de la División de Medicamentos contra el Cáncer y el VIH de GSK Corea, dijo: “Dovado, un tratamiento contra el VIH de dos medicamentos que lidera el tratamiento del VIH, continúa acumulando datos después de su aprobación, incluidos cinco años de investigación. Investigación sobre entornos de tratamiento reales y poblaciones coreanas infectadas por el VIH. «Con esto, no sólo hemos reconfirmado la efectividad del tratamiento en un entorno clínico real, sino que una investigación japonesa ha confirmado que Tobato es una opción de tratamiento que mejora la calidad de vida de las personas que viven con VIH», enfatizó.
Y continuó: «Con el objetivo de 'no dejar atrás a nadie que viva con el VIH', GSK hará todo lo que esté a su alcance para promover la concienciación sobre la enfermedad del VIH y mejorar el acceso a los tratamientos más actualizados contra el VIH».
◇GSK Corea comparte los datos más recientes de Shingrix sobre ISAAR 2024 y KSAT
GSK Corea (CEO de Korea Corporation, Maurizio Borgata) organiza un simposio durante un almuerzo para compartir los datos más recientes sobre la vacuna genética recombinante contra el herpes zóster en la conferencia académica ISAAR 2024 y KSAT, copatrocinada por la Sociedad Coreana de Terapias Antimicrobianas, Terapias Antimicrobianas e Infecciones. . Se anunció el día 12 que se celebró.
En el seminario, el profesor Park Seong-Hee del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Hospital Bucheon de la Universidad Soonsunhyang hizo una presentación bajo el tema «La importancia de la prevención del herpes zóster en personas inmunodeprimidas». y recomendaciones para la prevención del herpes zóster, y ▲ Shingrix. Se compartieron los resultados de la investigación clínica, ▲ los datos de la investigación externa de Shingrix, ▲ las recomendaciones nacionales e internacionales sobre la vacuna contra el herpes zóster y el estado de la introducción de la inmunización esencial a nivel nacional (NIP).
Con respecto a la epidemiología del herpes zóster, el profesor Park Seong-hee dijo: “La deficiencia de inmunidad es una causa importante de mayor riesgo de herpes zóster y disminución de la inmunidad mediada por células debido al trasplante de células madre hematopoyéticas, leucemia, cáncer sólido, trasplante de órganos, etc. Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) «En pacientes con enfermedades que causan culebrilla, el riesgo de desarrollar culebrilla y la gravedad de los síntomas y complicaciones son mayores», dijo. «De hecho, la incidencia de culebrilla en pacientes con leucemia es aproximadamente 2,4 veces mayor que la de los adultos en general, y en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas, aproximadamente 6,7 veces. «Debido a que la incidencia es alta, debemos intentar prevenir de manera más agresiva la culebrilla en personas inmunocomprometidas. gente», explicó.
Y continuó: «La prevención de la infección por el virus varicela zoster (VZV) en personas inmunocomprometidas incluye medicamentos antivirales y vacunas, pero puede tener limitaciones parciales como la resistencia a los medicamentos antivirales y la nefrotoxicidad». Carga de enfermedades crónicas del herpes zóster”, dijo.
Actualmente, Shingrix es la única vacuna contra el herpes zóster genéticamente recombinante que puede administrarse a personas inmunodeprimidas mayores de 18 años en Corea.
Shingrix se combina con la glicoproteína E, un componente proteico del virus varicela-zóster, AS01B, que fortalece la respuesta inmune a los antígenos, lo que resulta en una respuesta inmune fuerte y duradera incluso en personas mayores e inmunocomprometidas.
La inmunogenicidad y el perfil de seguridad de Shingrix se confirmaron en cinco ensayos clínicos realizados en una variedad de sujetos inmunodeprimidos, incluidos individuos mayores de 18 años infectados por el VIH, leucemia, cáncer sólido y receptores de trasplantes de riñón.
En concreto, en el estudio ZOE-039 realizado en 562 pacientes con leucemia que recibían quimioterapia, al analizar la prevención post-cáncer se encontró que el efecto preventivo contra la culebrilla era del 87,2% (IC 95%: 44,3-98,6; p=0,0021). Resultado..
El profesor Park presentó los resultados de investigaciones externas publicados después de los ensayos clínicos y compartió el estado actual de la introducción de directrices sobre la vacuna contra el herpes zóster y el NIP para personas inmunocomprometidas en el país y en el extranjero.
Dijo: «Actualmente, Shingrix está aprobado en 59 países y se estima que se han administrado más de 78 millones de dosis en todo el mundo». Los estudios clínicos «confirmaron que se mantuvieron la originalidad y la seguridad».
Y continuó: «Los principales países desarrollados como Corea, Estados Unidos, Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda recomiendan la vacuna recombinante Shingrix para prevenir el herpes zóster en personas mayores e inmunocomprometidas». Añadió. En el Reino y Australia se utiliza NIP. «A medida que trabajamos agresivamente para prevenir el herpes zóster en personas inmunodeprimidas, esperamos aumentar el apoyo político para aquellos con alto riesgo de personas inmunodeprimidas en Corea», dijo.
Moon Yeon-hee, Director General de la Unidad de Negocios de Vacunas de GSK Corea, dijo: «En un momento en que la introducción nacional de la vacuna contra el herpes zóster en el NIP se está convirtiendo en un tema candente de interés, se celebró este seminario para resaltar el valor de Shingrix. Como el La única vacuna que se puede administrar a personas inmunocomprometidas mayores de 18 años es importante para prevenir el herpes zóster. «En Shingrix NIP creemos que tiene sentido introducir casos de otros países incluidos», afirmó. «GSK Corea seguirá esforzándose contribuir a la necesidad insatisfecha de prevención del herpes zóster en grupos de alto riesgo y mejorar el entorno de prevención nacional».
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